Agencia Europea del Medicamento dio visto bueno para primer fármaco contra el Covid-19

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Por: Redacción 360 Radio


La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó, por primera vez desde que inició la pandemia por el nuevo coronavirus, autorizar la comercialización del fármaco Veklury (Remdesivir) para tratar la enfermedad del Covid-19 en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía.

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El Remdesivir es un antiviral que ralentiza la producción de nuevas partículas de virus, y como resultado, una infección viral se desarrolla con menos rapidez y los pacientes graves se recuperan en un tiempo aproximado de cuatro días antes de lo habitual.

La decisión está en manos de la Comisión Europea, sin embargo, este es el primer medicamento que pasa la evaluación de la agencia médica que tiene sede en Ámsterdam, lo que se hizo “en un periodo excepcionalmente corto a través de un procedimiento de revisión continua”, dada la emergencia de salud pública derivada del coronavirus.

La autorización “condicional” del EMA para vender un fármaco significa que puede comercializarse con menos datos disponibles y antes del tiempo habitual que lleva la autorización de un medicamento normalmente, esto facilitará el acceso al producto en medio de la pandemia.

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