Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de la pastilla anticovid de Pfizer

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla de Pfizer en contra del coronavirus, siendo el primer tratamiento oral que los estadounidenses podrán tomar.


Por: Redacción 360 Radio

La FDA es el ente regulador de medicamentos en EE. UU. presentó la decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de coronavirus en adultos y menores de 12 años con por lo menos 40 kilogramos de peso y cuya salud se ponga en riesgo de hospitalización.

La pastilla es el primer tratamiento en contra del COVID-19 que los estadounidenses podrán tomas en sus casas y prevén que se convierta en una herramienta crucial contra la pandemia, en un momento en que los casos de coronavirus se han disparado debido a la variante ómicron.

Por ahora, todos los tratamientos en Estados Unidos en contra de la enfermedad se administraban a través de una inyección o por vía intravenosa.

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La pastilla se venderá con el nombre de Paxlovid, y sólo podrá ser comparada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como máximo dentro de los cinco primeros días en que se hayan presentado síntomas.

También deberá tomarse dos veces al día durante unos cinco días, dijo la FDA en medio de un comunicado.

La píldora funciona bloqueando la actividad de una encima específica que el coronavirus necesita para replicarse en el cuerpo infectado, un mecanismo similar al de la pastilla desarrollada por otra gran farmacéutica, MSD (Merck en EE. UU. y Canadá).

Esperan que la FDA entregue pronto su visto bueno a esa pastilla, aunque los datos muestran que la de Pfizer es más efectiva y tiene menos efectos secundarios. El ensayo clínico de Pfizer muestra que la pastilla redujo en 89% de los casos las muertes y hospitalizaciones en pacientes con un alto riesgo de complicaciones y, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la nueva variante.

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