domingo, mayo 28, 2023
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    Invima ordenó retirar del mercado la Ranitidina Inyectable

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    Por: Redacción 360 Radio


    Por medio de una alerta sanitaria el Invima ordenó el retiro preventivo de todos los lotes de los medicamentos con principio activo Ranitidina Solución Inyectable, al considerar que representa un riesgo para la salud de los colombianos.

    El Instituto argumentó que encontraron medicamentos que tendrían alto riesgo de presencia de niveles inaceptables de la Nitrosamina Nitrosodimetilamina (NDMA), sustancia química en el producto que generaría efectos adversos.

    “Las Nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como probablemente carcinogénica (Categoría 2)”, dijo el Invima en un comunicado.

    Esta sustancia puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo.

    “Si ha presentado algún evento adverso, asociado al consumo de este producto, repórtelo de manera inmediata a través del sitio web del Invima en ‘Medicamentos y productos biológicos’ – en la categoría ‘Reporte eventos adversos para pacientes’.

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    Por medio de una alerta sanitaria el Invima ordenó el retiro preventivo de todos los lotes de los medicamentos con principio activo Ranitidina Solución Inyectable, al considerar que representa un riesgo para la salud de los colombianos.

    El Instituto argumentó que encontraron medicamentos que tendrían alto riesgo de presencia de niveles inaceptables de la Nitrosamina Nitrosodimetilamina (NDMA), sustancia química en el producto que generaría efectos adversos.

    “Las Nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como probablemente carcinogénica (Categoría 2)”, dijo el Invima en un comunicado.

    Esta sustancia puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo.

    “Si ha presentado algún evento adverso, asociado al consumo de este producto, repórtelo de manera inmediata a través del sitio web del Invima en ‘Medicamentos y productos biológicos’ – en la categoría ‘Reporte eventos adversos para pacientes’.

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