Con este descubrimiento se daría paso al desarrollo de nuevos fármacos que complementarían los tratamientos actuales.
Por: Cristian Camilo Muñoz – @CristianMunozma
Un estudio reciente publicado en la revista Nature Communications y desarrollado por científicos del instituto español de investigación del Sida IrsiCaixa encontró una mutación genética en personas con Sida, la cual bloquea la entrada del VIH en células del sistema inmunitario impidiendo la producción de una proteína que facilitaría la entrada del virus en el organismo.
El estudio demuestra que la mutación impide la producción de la proteína Singlec 1, la cual facilita la penetración del virus en las células mieloides, abriendo el horizonte a desarrollar fármacos complementarios a los que existen hoy en día, de forma que se pueda bloquear esta proteína sin sufrir efectos secundarios.
«El estudio de la genética humana y de las personas que carecen de un receptor de manera natural nos puede dar mucha información sobre futuras terapias a desarrollar» afirmó Nuria Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa que colidera el estudio junto con Amalio Telenti, del Instituto Craig Venter en California.
La presencia de la mutación genética de la cual se habla en este estudio es muy poco frecuente, pues se estima que sólo un 1,3 % de la población europea la tiene en al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas, y aproximadamente un 0,05 % la tiene en las dos.