Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron este viernes la reanudación de la inmunización en contra del COVID-19 con la vacuna que desarrolló Johnson & Johnson.
Por: Redacción 360 Radio
El uso había sido suspendido el 13 de abril a raíz de algunos casos graves de coágulos de sangre que se presentaron entre los millones de estadounidenses que la recibieron.
De acuerdo con los datos presentados, de los 3,9 millones de mujeres que se pusieron la vacuna, 15 desarrollaron coágulos sanguíneos graves y tres murieron. La mayoría de los casos – 13 de los 15 -, tenían menos de 50 años. No se registraron casos en hombres.
El panel se pronunció 10 a favor y 4 en contra de recomendar el levantamiento de la pausa, pero la jefa de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), Rochelle Walensky, tomó la decisión final.
“El uso de la vacuna contra el COVID-19 de Janseen debe reanudarse en Estados Unidos”, dijeron en un comunicado conjunto el CDC y la agencia estadounidense del medicamento, la FDA, al considerar que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.
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Hasta ahora los datos que se tienen sugieren que el riesgo de trombosis derivado del uso de la vacuna es “muy bajo”, las autoridades sanitarias afirmaron que se mantendrán vigilantes y seguirán investigando sobre este riesgo.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) consideró el pasado martes que la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus se puede usar, ya que los beneficios siguen siendo mayores que los riesgos.
De acuerdo con el regulador europeo, los trombos que han sufrido algunas personas inmunizadas serán considerados como un efecto secundario “muy raro” de esta vacuna.