jueves, octubre 6, 2022
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    Invima autorizó uso de pastilla Molnupiravir contra el Covid-19

    El medicamentos antiviral producido por Merck Sharp & Dohme, ya está siendo utilizado en más de 20 países como tratamiento contra el Covid-19 y ha demostrado un 89% de reducción en el riesgo de muerte 


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    Por: Redacción 360 Radio

    Este viernes el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), entregó la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (ASUE) al medicamento Molnupiravir, producido por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD), recomendado para personas adultas con síntomas leves o moderados, luego de ser diagnosticados con Covid-19.

    Julio César Aldana director del INVIMA informó que el laboratorio MSD podrá empezar la comercialización de este medicamento antiviral en el país principalmente para personas que no estén vacunadas, aún así, Aldana advirtió que el uso de este medicamento solo estará permitido con fórmula médica y para un grupo destinado y específico de pacientes.

    Mediante un comunicado emitido por el Invima, se afirmó, “la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora, órgano asesor de expertos de Invima, amparándose en la normatividad sanitaria emitió el concepto recomendando aprobar la solicitud de ASUE para el medicamento de síntesis química molnupiravir (Lagevrio) para un grupo específico de pacientes, luego de evaluar la data científica allegada por el interesado, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación”.

    La autoridad sanitaria, de igual modo explicó que este medicamento no podrá ser utilizado en pacientes mayores de 60 años, ni en personas ya vacunadas y tampoco se autoriza su medicación a personas con obesidad, fallas cardiacas, cáncer activo, enfermedad obstructiva crónica, enfermedad renal crónica o pacientes diagnosticados previamente con Covid-19.

    Con respecto a su suministro el Invima afirmó, “Cada cápsula contiene 200 mg de Molnupiravir (Lagevrio), la dosis recomendada para pacientes adultos es de 800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) cada 12 horas durante 5 días, con o sin alimentos y sólo se suministrará bajo fórmula médica”. Adicionalmente, según estudios clínicos la eficacia de este medicamento es de un 89% con relación a la disminución del riesgo de muerte.

    LEER TAMBIÉN: Zifivax, la nueva vacuna aprobada por el Invima en Colombia

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    El medicamentos antiviral producido por Merck Sharp & Dohme, ya está siendo utilizado en más de 20 países como tratamiento contra el Covid-19 y ha demostrado un 89% de reducción en el riesgo de muerte 


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    Por: Redacción 360 Radio

    Este viernes el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), entregó la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (ASUE) al medicamento Molnupiravir, producido por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD), recomendado para personas adultas con síntomas leves o moderados, luego de ser diagnosticados con Covid-19.

    Julio César Aldana director del INVIMA informó que el laboratorio MSD podrá empezar la comercialización de este medicamento antiviral en el país principalmente para personas que no estén vacunadas, aún así, Aldana advirtió que el uso de este medicamento solo estará permitido con fórmula médica y para un grupo destinado y específico de pacientes.

    Mediante un comunicado emitido por el Invima, se afirmó, “la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora, órgano asesor de expertos de Invima, amparándose en la normatividad sanitaria emitió el concepto recomendando aprobar la solicitud de ASUE para el medicamento de síntesis química molnupiravir (Lagevrio) para un grupo específico de pacientes, luego de evaluar la data científica allegada por el interesado, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación”.

    La autoridad sanitaria, de igual modo explicó que este medicamento no podrá ser utilizado en pacientes mayores de 60 años, ni en personas ya vacunadas y tampoco se autoriza su medicación a personas con obesidad, fallas cardiacas, cáncer activo, enfermedad obstructiva crónica, enfermedad renal crónica o pacientes diagnosticados previamente con Covid-19.

    Con respecto a su suministro el Invima afirmó, “Cada cápsula contiene 200 mg de Molnupiravir (Lagevrio), la dosis recomendada para pacientes adultos es de 800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) cada 12 horas durante 5 días, con o sin alimentos y sólo se suministrará bajo fórmula médica”. Adicionalmente, según estudios clínicos la eficacia de este medicamento es de un 89% con relación a la disminución del riesgo de muerte.

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