El director del Invima, Julio Cesar Aldana le solicitó a la farmacéutica AstraZeneca que incluya dentro de la información que presenta para la Autorización de Uso de Emergencia, la presentación de eventos adversos de la vacuna.
Por: Redacción 360 Radio
Aldana indicó que el objetivo es investigar cada uno de los casos que han sido reportados para tomar decisiones con relación a la aplicación de la vacuna en contra del coronavirus.
“El Invima como autoridad sanitaria acoge las recomendaciones de la OMS y la Agencia Europea de Medicamentos, razón por la cual le solicitó a la farmacéutica que incluya dentro de la información presentada para la Autorización de Uso de Emergencia, la posible presentación de este tipo de eventos adversos”, dijo.
Es necesario conocer la información para evaluar el riesgo y beneficios de la vacuna que está siendo aplicada en Colombia. “Todo lo anterior dado que se mantiene el balance riesgo beneficio favorable a la aplicación de la vacuna frente a los eventos adversos muy raros reportados recientemente en Europa”, dijo el director del Invima.
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En Colombia tendrán en cuenta las recomendaciones que han sido presentadas a nivel internacional. “En coordinación con el Ministerio de Salud y Protección Social, el país tendrá en cuenta las recomendaciones emitidas por la Agencia Europea de Medicamentos dirigidas tanto a los profesionales de salud como la población en general que reciba la vacuna, así como las precauciones y advertencias que reposan en la Autorización de Uso de Emergencia emitida por el Invima”.
Aldana sostuvo que el Instituto revisará toda la información científica del caso para tomar las acciones que sean necesarias del caso que permitan proteger a los ciudadanos. El Invima busca salvaguardar la salud pública del país, y “continúa revisando información relacionada con la seguridad y eficacia de las vacunas contra el COVID-19”.
